EMA » Wir fordern Coronaimpfstoffalternativen!

EMA akzeptiert Valnevas Zulassungsantrag für SARS-COV-2 Totimpfstoff VLA2001

Administrator — Tue, 14 Jun 2022 09:44:34 +0000

Ein paar Tage nachdem Valneva von der Europäischen Kommission über die Absicht zur Aufkündigung des Vorabkaufvertrages informiert wurde, hat die EMA Valnevas Zulassungsantrag für VLA2001 akzeptiert. Die Annahme des Zulassungsantrages bedeutet, dass VLA2001 vom rollierenden Prüfverfahren in das formale Prüfverfahren durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA übergeht. Wenn […]

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Erster (fast) traditioneller Totimpfstoff voraussichtlich ab Mai in Österreich verfügbar

Administrator — Mon, 28 Mar 2022 16:39:53 +0000

Lange hat es gedauert, bis sich in Österreich die Verfügbarkeit der ersten Coronaimpfstoffalternative in Form eines traditionellen Totimpfstoffs abzeichnete. Im Mai soll es soweit sein. Das Biotechnologieunternehmen Valneva gab bekannt, dass deren traditioneller Totimpfstoff auf Basis inaktivierter SARS-COV-2 Viren – VLA2001 – im April die EMA-Zulassung erhalten und ab Mai […]

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EMA Zulassungsentscheidung für Nuvaxovid (NVX-CoV2373)

Administrator — Mon, 20 Dec 2021 14:13:37 +0000

Heute hat die EMA dem Coronaimpfstoff Nuvaxovid (ehemals NVX-CoV2373) des Herstellers Novavax eine bedingte Zulassung erteilt. Das Rolling Review läuft bereits seit Februar 2021. Die Marktzulassung wurde mit November beantragt. Bei dem Impfstoff handelt es sich um keinen traditionellen Totimpfstoff sondern um einen sogenannten Proteinuntereinheitenimpfstoff. Der Wirkstoff besteht aus künstlich […]

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