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	<title>Sinopharm » Wir fordern Coronaimpfstoffalternativen!</title>
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	<description>Informationsseite zum Volksbegehren &#34;Wir fordern Coronaimpfstoffalternativen!&#34;</description>
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		<title>EMA akzeptiert Valnevas Zulassungsantrag für SARS-COV-2 Totimpfstoff VLA2001</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Administrator]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 14 Jun 2022 09:44:34 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Ein paar Tage nachdem Valneva von der Europäischen Kommission über die Absicht zur Aufkündigung des Vorabkaufvertrages informiert wurde, hat die EMA Valnevas Zulassungsantrag für VLA2001 akzeptiert. Die Annahme des Zulassungsantrages bedeutet, dass VLA2001 vom rollierenden Prüfverfahren in das formale Prüfverfahren durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA übergeht. Wenn [&#8230;]</p>
Der Beitrag <a href="https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu/2022/06/ema-akzeptiert-valnevas-zulassungsantrag-fuer-sars-cov-2-totimpfstoff-vla2001/">EMA akzeptiert Valnevas Zulassungsantrag für SARS-COV-2 Totimpfstoff VLA2001</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu">Wir fordern Coronaimpfstoffalternativen!</a>.]]></description>
		
		
		
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		<title>Kein traditioneller SARS-COV-2 Totimpfstoff in naher Zukunft?</title>
		<link>https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu/2022/05/doch-kein-traditioneller-sars-cov-2-totimpfstoff-in-naher-zukunft/?utm_source=rss&#038;utm_medium=rss&#038;utm_campaign=doch-kein-traditioneller-sars-cov-2-totimpfstoff-in-naher-zukunft</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Administrator]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 16 May 2022 14:44:38 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Allgemein]]></category>
		<category><![CDATA[Coronaimpfstoffalternativen]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Laut aktuellen Pressemeldungen will die EU-Kommission die Vorbestellung des traditionellen SARS-COV-2 Totimpfstoffs VLA2001 von Valneva stornieren. Der Vertrag erlaubt diese Vorgehensweise, da es bis Ende April zu keiner EMA Zulassung des Impfstoffes gekommen ist. Dem Unternehmen bleibt lt. Presseangaben noch bis 25.06.2022 Zeit, den Deal durch Erhalt einer Zulassung zu [&#8230;]</p>
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		<title>Sinopharm und Sinovac starten klinische Studien ihrer neuen Omikron Totimpfstoffe</title>
		<link>https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu/2022/04/sinopharm-und-sinovac-starten-klinische-studien-ihrer-neuen-omikron-totimpfstoffe/?utm_source=rss&#038;utm_medium=rss&#038;utm_campaign=sinopharm-und-sinovac-starten-klinische-studien-ihrer-neuen-omikron-totimpfstoffe</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Administrator]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 26 Apr 2022 16:45:51 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Allgemein]]></category>
		<category><![CDATA[Omikron]]></category>
		<category><![CDATA[Sinopharm]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Die chinesischen Biotechnologiekonzerne Sinopharm und Sinovac haben die Erlaubnis zum Start klinischer Studien für ihre neu entwickelten Omikron Totimpfstoffe erhalten. Die Entwicklung wurde im Dezember 2021 begonnen. Dabei handelt es sich wie bei den Vorgängern um inaktivierte Ganzpartikelimpfstoffe. Von den Vorgängern wurden um die 5 Mrd. Dosen an über 100 [&#8230;]</p>
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