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	<title>Sinovac » Wir fordern Coronaimpfstoffalternativen!</title>
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	<description>Informationsseite zum Volksbegehren &#34;Wir fordern Coronaimpfstoffalternativen!&#34;</description>
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	<title>Sinovac » Wir fordern Coronaimpfstoffalternativen!</title>
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		<title>Sinovac startet klinische Studie mit 2 neuen COVID-19 Totimpfstoffen</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Administrator]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 15 Nov 2022 17:19:15 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Der chinesische Impfstoffhersteller Sinovac hat im September in Chile eine klinische Studie mit 2 neuen traditionellen COVID-19 Totimpfstoffen auf Basis inaktivierter Viren gestartet. Bei einem der beiden untersuchten Impfstoffen handelt es sich um einen Booster auf Basis inaktivierter Omikron-Viren, beim zweiten um einen trivalenten Impfstoff (Wildtyp, Delta, Omikron), welcher sich [&#8230;]</p>
Der Beitrag <a href="https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu/2022/11/neue-klinische-studie-mit-auf-omikron-angepassten-klassischen-totimpfstoffen-gestartet/">Sinovac startet klinische Studie mit 2 neuen COVID-19 Totimpfstoffen</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu">Wir fordern Coronaimpfstoffalternativen!</a>.]]></description>
		
		
		
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		<title>EMA akzeptiert Valnevas Zulassungsantrag für SARS-COV-2 Totimpfstoff VLA2001</title>
		<link>https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu/2022/06/ema-akzeptiert-valnevas-zulassungsantrag-fuer-sars-cov-2-totimpfstoff-vla2001/?utm_source=rss&#038;utm_medium=rss&#038;utm_campaign=ema-akzeptiert-valnevas-zulassungsantrag-fuer-sars-cov-2-totimpfstoff-vla2001</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Administrator]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 14 Jun 2022 09:44:34 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Allgemein]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Ein paar Tage nachdem Valneva von der Europäischen Kommission über die Absicht zur Aufkündigung des Vorabkaufvertrages informiert wurde, hat die EMA Valnevas Zulassungsantrag für VLA2001 akzeptiert. Die Annahme des Zulassungsantrages bedeutet, dass VLA2001 vom rollierenden Prüfverfahren in das formale Prüfverfahren durch den Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA übergeht. Wenn [&#8230;]</p>
Der Beitrag <a href="https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu/2022/06/ema-akzeptiert-valnevas-zulassungsantrag-fuer-sars-cov-2-totimpfstoff-vla2001/">EMA akzeptiert Valnevas Zulassungsantrag für SARS-COV-2 Totimpfstoff VLA2001</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu">Wir fordern Coronaimpfstoffalternativen!</a>.]]></description>
		
		
		
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		<title>Sinopharm und Sinovac starten klinische Studien ihrer neuen Omikron Totimpfstoffe</title>
		<link>https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu/2022/04/sinopharm-und-sinovac-starten-klinische-studien-ihrer-neuen-omikron-totimpfstoffe/?utm_source=rss&#038;utm_medium=rss&#038;utm_campaign=sinopharm-und-sinovac-starten-klinische-studien-ihrer-neuen-omikron-totimpfstoffe</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Administrator]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 26 Apr 2022 16:45:51 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Allgemein]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Die chinesischen Biotechnologiekonzerne Sinopharm und Sinovac haben die Erlaubnis zum Start klinischer Studien für ihre neu entwickelten Omikron Totimpfstoffe erhalten. Die Entwicklung wurde im Dezember 2021 begonnen. Dabei handelt es sich wie bei den Vorgängern um inaktivierte Ganzpartikelimpfstoffe. Von den Vorgängern wurden um die 5 Mrd. Dosen an über 100 [&#8230;]</p>
Der Beitrag <a href="https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu/2022/04/sinopharm-und-sinovac-starten-klinische-studien-ihrer-neuen-omikron-totimpfstoffe/">Sinopharm und Sinovac starten klinische Studien ihrer neuen Omikron Totimpfstoffe</a> erschien zuerst auf <a href="https://www.wir-fordern-coronaimpfstoffalternativen.eu">Wir fordern Coronaimpfstoffalternativen!</a>.]]></description>
		
		
		
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